国際交流部

肺がんの診断と治療という世界的な分野において、肺結節の早期発見と精密治療は常に医学的注目を集めてきました。肺画像診断において局所的な高密度陰影として現れる肺結節は、良性の炎症から初期の悪性腫瘍まで、その性質は多様です。続きを読む»

がんとの闘いにおいて、医療界はより効果的で安全な治療法を絶えず模索してきた。手術、放射線療法、化学療法、生物療法はがん治療の確固たる基盤を築いてきたが、古代の知恵から生まれた現代技術である温熱療法は…続きを読む»

がんの診断を受けた世界中の患者が共通して願うのは、最も効果的で先進的、かつ低侵襲な治療法を見つけることです。中国最高水準の医療技術、最先端のテクノロジー、そして国際基準のサービスを兼ね備えた病院をお探しなら、ぜひ当院をご利用ください。続きを読む»

あなたやあなたの大切な人が癌と診断され、地元で治療法を探しても選択肢が限られていたり、希望が持てなかったりする時、あなたはこう思ったことはありませんか？「世界の反対側には、もっと先進的で、侵襲性が低く、希望に満ちた治療法があるのだろうか？」新しい癌治療についてのお問い合わせは…続きを読む»

17回のCAR-T療法後に再発した末期脳腫瘍患者が、新しいTIL療法を受けた4週間以内に腫瘍が完全に消失し、20か月以上腫瘍のない状態を維持しています。新しい癌治療法および臨床試験に関するお問い合わせ：電話：4008803716 | WeChat：...続きを読む»

2025年11月17日、アビスコ社は、腱滑膜巨細胞腫（TGCT）患者を対象としたピミコチニブ（ABSK021）のグローバル第III相MANEUVER試験における長期有効性、安全性、および患者報告アウトカムに関するポスター発表を、2025年結合組織腫瘍学会（CTOS）にて行うと発表した。続きを読む»

2025年9月8日、InnoCare Pharmaは、HIBRUKA（オレラブルチニブ）がシンガポール保健科学庁（HSA）により、再発または難治性の辺縁帯リンパ腫（R/R MZL）の成人患者の治療薬として承認されたことを発表しました。現在、多くの新しい抗がん剤の臨床試験が行われています。続きを読む»

8月28日、国家薬品監督管理局（NMPA）医薬品評価センター（CDE）は、注射剤BL-B01D1を優先審査対象に含めることを提案したと発表した。本剤は、再発性または転移性の鼻咽頭癌で、前癌病変を有する患者を対象としている。続きを読む»

8月21日、二重特異性T細胞エンゲージャーであるエプコリタマブが、国家薬品監督管理局（NMPA）医薬品評価センター（CDE）により優先審査の対象に指定された。この承認は、再発または難治性の濾胞性リンパ腫（FL）の成人患者を対象としており、FL患者の中でも特に治療ニーズの高いサブグループである。続きを読む»

8月29日、ベーリンガーインゲルハイムのHERNEXEOS®（ゾンゲルチニブ錠）が、切除不能な局所進行性または転移性の非小細胞肺がん（NSCLC）の成人患者の治療薬として、中国国家薬品監督管理局（NMPA）により単剤療法として承認されました。続きを読む»

2025年8月22日、ダトポタマブ・デルクステカン（Dato-DXd；ダトロウェイ）は、切除不能または転移性のホルモン受容体陽性、HER2陰性（免疫組織化学[IHC] 0、IHC 1+、またはIHC 2+/in situハイブリダイゼーション[ISH]陰性）の成人乳がん患者の治療薬として中国で承認されました。続きを読む»

2025年8月、国立医薬品食品薬品監督管理局（NMPA）の医薬品評価センター（CDE）は、Juventas社が独自に開発した新規CD19標的CAR-T細胞療法であるIna-celに対し、小児再発性疾患患者の治療を目的とした画期的治療薬指定を正式に付与した。続きを読む»