2026年4月21日、国立医薬品食品薬品監督管理局医薬品評価センター（CDE）は、新規ホルモン療法およびタキサン系化学療法を受けた進行性去勢抵抗性前立腺がん患者に対する治療薬として、注射剤HS-20093（リスブタトゥグ・レゼテカン）が画期的治療薬候補に指定されたことを発表しました。このニュースは、世界中の前立腺がん患者に新たな希望をもたらします。
HS-20093（HS-20093 / GSK5764227）は、ハンソーが独自に開発したB7-H3標的抗体薬物複合体（ADC）です。2026年米国臨床腫瘍学会泌尿生殖器癌シンポジウム（ASCO GU 2026）において、ARTEMIS-003（NCT06001255）と名付けられた非盲検多施設共同第II相試験の結果が正式に発表されました。この試験では、少なくとも1回の全身療法後に病勢進行した転移性去勢抵抗性前立腺癌（mCRPC）患者におけるHS-20093の有効性と安全性を評価しました。
それらは励みになった。
- **タキサン系薬剤による治療歴のある患者では、**客観的奏効率（cORR）は38.9%、前立腺特異抗原（PSA）奏効率（50%以上の低下）は40.7%でした。
- **タキサン系薬剤による治療歴のない患者では、**未確認の客観的奏効率（uORR）は41.7%、PSA50奏効率は23.8%でした。
これらのデータは、HS-20093が、タキサン系化学療法歴の有無にかかわらず、顕著かつ持続的な抗腫瘍活性を示すことを示唆している。現在の標準治療（新規ホルモン療法＋化学療法）後に耐性または再発した進行期疾患患者にとって、これは間違いなく新規かつ臨床的に価値のある選択肢となる。
**海外の患者はどのようにしてこの最先端治療を受けることができますか？**
ご自身またはご家族が進行性去勢抵抗性前立腺がんを患っており、既存の治療法に満足できない、あるいは耐えられない場合は、北京南区腫瘍病院国際科にご相談の上、HS-20093療法の適格性について評価を受けることができます。国際的な医療サービスを提供できる専門機関として、当院の国際科は、革新的な臨床試験や画期的な治療法へのアクセスを含め、世界中の患者様に包括的ながん治療を提供することに尽力しています。
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海外からの患者様は、迅速な医師の診察を円滑に進めるため、来院前に過去の医療記録（病理報告書、画像検査結果、過去の化学療法およびホルモン療法の記録など）の英語／中国語訳をご用意ください。
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投稿日時：2026年4月28日