国際交流部

2026年4月21日、国立医薬品食品薬品監督管理局医薬品評価センター（CDE）は、注射剤HS-20093（リスブタトゥグ・レゼテカン）が進行性去勢抵抗性前立腺がん患者の治療薬として画期的治療薬候補に指定されたことを発表した。続きを読む»

最近、中国国家薬品監督管理局（NMPA）の医薬品評価センター（CDE）は、エンコラフェニブが優先審査の暫定承認を受けたと発表した。エンコラフェニブは、セツキシマブおよびFOLFOX化学療法レジメンとの併用で、一次治療として使用される予定である。続きを読む»

診断報告書に「膵臓がん」という言葉、特に「肝転移25個」という記載があると、数え切れないほどの家族が絶望に陥ります。がんの王様として知られるこの病気は、多発性転移と診断されると、多くの場合…続きを読む»

最近、バイエルは、中国国家薬品監督管理局（NMPA）が、HER2（ERBB2）活性化変異を有する切除不能な局所進行性または転移性非小細胞肺癌（NSCLC）の成人患者の治療薬として、新規標的薬セバベルチニブを承認したと発表した。続きを読む»

海外の患者様へ、あなたやあなたのご家族が癌と闘い、より穏やかで効果的な治療法をお探しの場合、革新的な腫瘍治療技術である超音波組織断片化療法をご紹介いたします。この先進的な治療法は、すでに多くの患者様に成功裏に実施されています。続きを読む»

がんが人生に暗い影を落とすとき、あらゆる治療選択は、その人生の質と尊厳の両方に重大な影響を及ぼします。高齢の患者、心肺機能が低下している患者、手術や麻酔に耐えられない患者、あるいは腫瘍と闘うためのより穏やかな方法を求める患者にとって、…続きを読む»

2026年3月31日、中国国家薬品監督管理局医薬品評価センターは、GenFleet Therapeutics社が開発したGFH375が転移性膵臓がん患者の治療薬として正式に「画期的治療薬」候補に選定されたという朗報を発表しました。続きを読む»

多くの高齢のがん患者とその家族にとって、がんの診断はしばしば絶望をもたらします。特に「がんの王様」と呼ばれる膵臓がんの場合、耐え難い痛みと食事が摂れない状態は患者の尊厳を奪い、愛する人々を深い苦悩に陥れます。続きを読む»

2024年3月24日、中国国家薬品監督管理局医薬品評価センターは、革新的な薬剤であるテクリスタマブが、再発性または難治性の多発性骨髄腫の成人患者に対する単剤療法として、画期的な治療薬に指定されることが提案されたと発表した。続きを読む»

最近、国家薬品監督管理局（NMPA）は、切除不能または転移性のHER2低発現（IHC 1+またはIHC 2+/ISH-）および肝転移を有する成人乳がん患者の治療を目的とした抗体薬物複合体（ADC）ジシタマブベドチンの新たな適応症を承認しました。続きを読む»

2026年3月10日、MediLink Therapeutics社が開発した革新的なB7-H3標的抗体薬物複合体（ADC）注射剤YL201が、中国国家薬品監督管理局医薬品評価センターより画期的治療薬指定を受けた。指定された適応症は…続きを読む»

最近、中国国家薬品監督管理局の医薬品評価センター（CDE）は、光才製薬が開発したKSD-101注射剤の臨床試験開始を正式に承認した。これは、中国で初めてFDAのIND申請を受けた樹状細胞ワクチン（DCワクチン）となるだけでなく、続きを読む»