2026年2月28日、国家薬品監督管理局（NMPA）は、少なくとも1回の全身療法を受けたKRAS G12C変異を有する進行非小細胞肺癌（NSCLC）の成人患者の治療薬として、JMKX001899硫酸塩の販売を正式に承認した。
JMKX001899は、高選択的なKRAS G12C阻害剤であり、以前にNMPA（米国医薬品規制当局）から「画期的治療薬」の指定を受けている。
主要な臨床データは有望である。
客観的奏効率（ORR）は55.2%に達した。
- 12か月全生存率（OS）は60.4%に達した。
JMKX001899は、優れた生存率向上効果データに加え、「1日1回、1回2錠」という簡便な服用方法を採用し、忍容性も良好であるため、患者の服薬体験を大幅に改善し、長期服薬における患者のコンプライアンスを向上させます。
現在、この薬剤の臨床試験は、KRAS G12C変異を有する大腸がんなどの固形腫瘍患者を対象に行われており、将来的にはより多くの種類のがん患者に恩恵をもたらす可能性を秘めている。
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投稿日時：2026年3月4日