2025年7月31日、ImmuneOnco Biopharmaceuticals社は、中国で実施された、進行非小細胞肺がん（NSCLC）の一次治療患者を対象とした、化学療法との併用によるIMM2510の第2相非盲検多施設共同試験の安全性および有効性に関する予備データを発表しました。
2025年7月1日現在、33名の患者に10mg/kgの用量が投与され、そのうち21名の患者で少なくとも1回の腫瘍評価（有効性評価可能）が行われました。有効性評価可能な患者の62%で部分奏効が認められ、その内訳は扁平上皮NSCLC患者の80%（8/10）、非扁平上皮NSCLC患者の46%（5/11）でした。有効性評価可能な患者の大多数は、データカットオフ時点で1回の腫瘍評価しか受けていませんでした。ImmuneOnco社は、一次治療NSCLCを対象としたIMM2510化学療法併用試験の安全性および有効性データを、今後の医学学会で発表する予定です。
IMM2510の安全性プロファイルは、さらなる臨床開発を支持するものであり、安全性評価対象患者33例において用量制限毒性は認められなかった。これらの患者において、用量減量や死亡に至る治療関連有害事象（TRAE）はなく、薬剤中止に至ったTRAEは1例のみであった。最も多かったグレード3以上のTRAEは血液学的有害事象であり、臨床的後遺症はまれであった。VEGF阻害に典型的とされる有害事象（例：高血圧、蛋白尿、喀血）および免疫関連有害事象はまれであり、概して軽度であった。また、輸液関連反応はほぼ全て軽度であった。
現在、中国では多くの新しい抗がん技術の臨床試験が実施されており、患者を募集しています。新薬や新技術に関するご相談は、北京南区腫瘍病院国際科までお問い合わせください。
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投稿日時：2025年8月5日